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2025年3月25日，国家药监局发布公告，2025年版《中华人民共和国药典》经第十二届药典委员会执行委员会审议通过，自2025年10月1日起施行。与此同时，制药行业正面临多重变革挑战：新生产工艺持续涌现、复杂疗法加速迭代、全球化布局推动质量标准协同，既对现有质控框架提出新要求，也让光谱法、色谱法、分子生物学检查法等理化分析技术的精准应用愈发关键。为助力医药从业者精准把握标准动态，破解药品质量控制实践难题，由南京医药行业协会、杭州柏叶谷医药科技有限公司联合主办，药检汇承办，江苏省医药质量管理协会和南京市医药质量管理协办的“新技术新标准新方法(三新)——2026年药品质量控制与检测标准解读培训班”于09月17-18日在南京举行。
