国家药监局发布公告，2025 年版《中华人民共和国药典》经第十二届药典委员会执行委员会审议通过，自2025 年10 月1 日起施行。根据《药品管理法》规定，药品应当符合国家药品标准。《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，是药品研制、生产（进口）、经营、使用和监督管理等相关单位均应当遵循的法定技术标准。

    培训活动将邀请国内外药品研发分析与生产检验领域的权威专家，深入解读中药与生物药两大细分领域在新版《中国药典》中的增订与修订内容，以及相关检测与分析仪器的新标准、新方法与新技术体现的实际应用效果，为药品生产企业提供专业的指导与支持，促进国产药品质量的提升，推动行业高质量发展。

时间地点：

注册报到：2025 年6 月30 日（08:00-19:00）

会议时间：2025 年7 月1 日（09:00-17:30）-- 2025 年7 月2 日（09:00-17:00）

举办城市：广东省广州市

举办地点：广州国际生物岛

详细地址：广东省广州市海珠区寰宇二路6 号标准产业单元

安东帕会议日程安排：

2025年7月1日 11:30-12:00 微波前处理设备助力中药材的重金属元素分析